{"id":20235,"date":"2023-08-09T20:36:33","date_gmt":"2023-08-09T18:36:33","guid":{"rendered":"http:\/\/ecotechnology.wp.local\/termine\/die-neuen-eu-verordnungen-fuer-medizinprodukte-ivd-ueberblick-und-aktuelle-entwicklungen\/"},"modified":"2023-08-09T20:36:33","modified_gmt":"2023-08-09T18:36:33","slug":"die-neuen-eu-verordnungen-fuer-medizinprodukte-ivd-ueberblick-und-aktuelle-entwicklungen","status":"publish","type":"termine","link":"https:\/\/www.ecotechnology.at\/en\/termine\/die-neuen-eu-verordnungen-fuer-medizinprodukte-ivd-ueberblick-und-aktuelle-entwicklungen\/","title":{"rendered":"Die neuen EU-Verordnungen f\u00fcr Medizinprodukte &amp; IVD &#8211; \u00dcberblick und aktuelle Entwicklungen"},"content":{"rendered":"<p>Seit Herbst 2016 ist es soweit, dass sich mit der Erscheinung der EU Medizinprodukte-Verordnungen die Landschaft der Medizinprodukte-Regulatorien vollst\u00e4ndig neu aufstellt.<\/p>\n<p>Diskutieren Sie mit Experten \u00fcber \u00c4nderungen, \u00dcbergangsfristen und wichtige n\u00e4chste Schritte.<\/p>\n<p>Datum: 21. Februar 2017<br \/>\nZeit: 13:00 bis 18:00 Uhr<br \/>\nOrt: METASYS Medizintechnik GmbH, Florianistra\u00dfe 3, 6063 Rum bei Innsbruck,<br \/>\nLink: Anmeldung f\u00fcr Warteliste<\/p>\n<p>\nProgramm<\/p>\n<p>13:00 Uhr<br \/>\nBegr\u00fc\u00dfung <br \/>\nStandortagentur Tirol &amp; METASYS Medizintechnik GmbH<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>13:15 Uhr<br \/>\nBetriebspr\u00e4sentation<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>13:45 Uhr<\/p>\n<p>Pre-Market: Das Anbringen der CE-Kennzeichnung?<\/p>\n<p>Mag. Dr. Reinhard Berger, Medizinproduktemarkt\u00fcberwachung, BASG &#8211; Bundesamt f\u00fcr Sicherheit im Gesundheitswesen<\/p>\n<p>\tWas hei\u00dft CE-Kennzeichnung \/ Was muss ich daf\u00fcr tun \/ Was muss ich tun, damit ich sie nicht verliere<br \/>\n\tDie wichtigsten \u00c4nderungen durch die neuen EU-Verordnungen<br \/>\n\tWird die neue EU-Verordnung die totale \u00dcberwachung?<br \/>\n\tWelche Auswirkung gibt es auf Benannte Stellen?<br \/>\n\t\u00dcbergangsfristen und n\u00e4chste strategische Schritte<\/p>\n<p>15:30 Uhr<br \/>\nPause<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>16:00 Uhr<\/p>\n<p>Post-Market: Wie bleibt mein Produkt am Markt bestehen?<\/p>\n<p>\nDI Martin Schmid, Gesch\u00e4ftsf\u00fchrer &amp; Senior-Consultant, en.co.tec Schmid KG<\/p>\n<p>\n\tWie beeinflusst die neue EU-Verordnung die ISO 13485:2016?<br \/>\n\tWelche Auswirkungen gibt es f\u00fcr zuk\u00fcnftige Audits?<br \/>\n\tWie k\u00f6nnen sich Medizinprodukte-Hersteller\/Zulieferer auf die kommenden \u00c4nderungen vorbereiten?<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>17:30 Uhr Ausklang<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>Kosten<br \/>\nDie Veranstaltung ist f\u00fcr Clustermitglieder kostenlos.<br \/>\nNicht-Clustermitglieder zahlen \u20ac 70,00 (exkl. 20 % MwSt.) pro Person.<\/p>\n<p>Anmeldung<br \/>\nDie Veranstaltung ist bereits ausgebucht. Da erfahrungsgem\u00e4\u00df immer wieder Stronierungen erfolgen, haben Sie die M\u00f6glichkeit, sich unverbindlich auf die Warteliste aufnehmen zu lassen. Gerne geben wir Ihnen dann umgehend Bescheid, sobald ein Platz frei wird.<\/p>\n<p>Stornobedingungen<br \/>\nStornierungen sind bis 20. Februar 2017 kostenlos m\u00f6glich. Bei sp\u00e4terer Stornierung oder Nichterscheinen ohne vorherige Abmeldung sind 100 % der Teilnahmegeb\u00fchr zu entrichten. Ihre Stornierung senden Sie bitte ausschlie\u00dflich schriftlich an Herrn Roland Fuchs.<\/p>\n<p>Mit freundlicher Unterst\u00fctzung von<\/p>\n<p>Aus Mitteln des Landes Tirol und des Europ\u00e4ischen Fonds f\u00fcr Regionale Entwicklung (EFRE) finanziert. <\/p>\n","protected":false},"template":"","termin_category":[],"cmcal_calendar":[],"class_list":["post-20235","termine","type-termine","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v26.9 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Die neuen EU-Verordnungen f\u00fcr Medizinprodukte &amp; IVD - \u00dcberblick und aktuelle Entwicklungen - ecotechnology<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.ecotechnology.at\/en\/termine\/die-neuen-eu-verordnungen-fuer-medizinprodukte-ivd-ueberblick-und-aktuelle-entwicklungen\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"en_US\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Die neuen EU-Verordnungen f\u00fcr Medizinprodukte &amp; IVD - \u00dcberblick und aktuelle Entwicklungen - ecotechnology\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Seit Herbst 2016 ist es soweit, dass sich mit der Erscheinung der EU Medizinprodukte-Verordnungen die Landschaft der Medizinprodukte-Regulatorien vollst\u00e4ndig neu aufstellt. 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